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なんかめちゃくちゃ嬉しい引用のされ方してたので、良い気分のまま、子どもの入院付き添いに行ってきます！へばな！ https://t.co/NNAw91vpyo
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おおー！こういう遺伝子ファミリーの体系的な総論でも、私と昔指導していた大学院生（現・東海大研究員）の論文が紹介されるようになったんだなぁ。めっちゃ嬉しい https://t.co/EVuU8QHuXn
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自分には直接関係ないけど、興味深かった。 >GlyRの機能不全は、#驚愕症（GlyR α1β）や、#自閉スペクトラム症（ASD）、#知的障害（ID）、#発達遅滞（DD）、#てんかん（GlyR α2）などの #神経発達障害（NDD）など、複数の神経疾患状態との関連性が示唆されています。 https…
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RT @thmonk_pf: Glycine受容体(GlyR)の包括的総説 GlyRの機能障害は驚愕病/神経発達障害と関連するがその相互作用蛋白質で同定されたものは20以下 多角的なproteomics approachを用いたGlyR interactome解明が神経疾患…