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CAG repeat expansion in Huntington disease determines age at onset in a fully dominant fashion https://t.co/6GSabz5suS
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Además la causa una única mutación genética bien conocida en el cromosoma 4, en el gen HTT, donde una secuencia de CAG se repite “demasiadas veces” y cuantas más repeticiones antes debuta la enfermedad y más rápida y severa es su progresión (cierto). http…
والخييييبه كل هييل كتبوا هالتنتوفه؟ http://t.co/9yPteuNSrR
@DrEdWild @eperlste + though HD in humans pure dominant Lee 2012 http://t.co/cDgBq7GKWd, R6/2 is allelic Morton 2009 http://t.co/kpu65FNhzc