@HiroTHamadaJP 遺伝変異でテロメラーゼが機能を失っている場合は遺伝子治療という選択肢になりそうで、私の知る限りまだ実現していませんが、基礎研究レベルでは取り組まれているようです。https://t.co/tHEaHNApls 現在治療としては造血幹細胞の移植が行われていて、予後は良くないようです。
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RT @BioInn_CIEMAT: Our latest research on dyskeratosis congenita cell model has just been published with @SpringerNature in Stem Cell Resea…
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