Case Report: A Novel NKX2-5 Mutation in a Family With Congenital Heart Defects, Left Ventricular Non-compaction, Conduction Disease, and Sudden Cardiac Death

Overview of attention for article published in Frontiers in Cardiovascular Medicine, July 2021

Altmetric Badge

About this Attention Score

Good Attention Score compared to outputs of the same age (65th percentile)
High Attention Score compared to outputs of the same age and source (82nd percentile)

So far, Altmetric has seen 8 X posts from 8 X users, with an upper bound of 14,766 followers.

RT @infosalut: #PublicaSalutIB Nueva mutación en el gen NKX2-5 en una familia con defectos cardíacos congénitos, no compactación ventricula…

#PublicaSalutIB Nova mutació al gen NKX2-5 en una família amb defectes cardíacs congènits, no compactació ventricular esquerra, malaltia de la conducció aurículo-ventricular i mort sobtada cardíaca https://t.co/sEI1UbaEUy @tripoll @damiaheine https://t.co/

RT @infosalut: #PublicaSalutIB Nueva mutación en el gen NKX2-5 en una familia con defectos cardíacos congénitos, no compactación ventricula…

RT @infosalut: #PublicaSalutIB Nueva mutación en el gen NKX2-5 en una familia con defectos cardíacos congénitos, no compactación ventricula…

This page shows the most recent X posts that mention this research output.

Click here to find out how to access more activity, including 4 additional X posts.