Desentraando el mecanismo del sndrome de Schaaf-Yang
NCYT - Noticias de la Ciencia y la Technologia,
Las mutaciones del gen MAGEL2, que causan el síndrome de Schaaf-Yan (SYS) —una enfermedad ultrarrara que afecta al desarrollo…
Avanzan en la investigación del síndrome de Schaaf-Yang, una enfermedad ultrarara que causa malformaciones
Infosalus.com,
MADRID, 9 May. (EUROPA PRESS) - Un estudio liderado por el equipo de la Facultad de Biología y del Instituto de Biomedicina de…
Molecular pathology of Schaaf-Yang syndrome: Insights into MAGEL2 gene mutations and truncated proteins
The Medical News,
Mutations in the MAGEL2 gene, which cause Schaaf-Yan syndrome (SYS) —an ultra-rare disease that affects neuronal and cognitive…
La UB avanza en la investigación de una enfermedad ultrarara que provoca retraso intelectual y malformaciones
La Vanguardia,
Las mutaciones del gen MAGEL2, que causan el síndrome de Schaaf-Yan (SYS) —una enfermedad ultrarara que afecta al desarrollo…