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27. Hämophilie-Symposion Hamburg 1996

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Cover of '27. Hämophilie-Symposion Hamburg 1996'

Table of Contents

  1. Altmetric Badge
    Book Overview
  2. Altmetric Badge
    Chapter 1 Verleihung des Johann-Lukas-Schönlein-Preises 1996
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    Chapter 2 Todesursachen und Aids-Erkrankungen Hämophiler in der Bundesrepublik Deutschland (Umfrageergebnisse Oktober 1996)
  4. Altmetric Badge
    Chapter 3 Hämophilie und HIV-Infektion in Österreich 1996
  5. Altmetric Badge
    Chapter 4 Update der antiretroviralen Therapie der HIV-Infektion
  6. Altmetric Badge
    Chapter 5 Prävalenz des GBV-C-Virus bei Patienten mit Gerinnungsstörungen
  7. Altmetric Badge
    Chapter 6 Hepatitis G bei Hämophilen
  8. Altmetric Badge
    Chapter 7 Virusinaktivierung und Prävalenz der Hepatitis G bei Hämophiliepatienten
  9. Altmetric Badge
    Chapter 8 GB-C/Hepatitis G Virus bei Hämophilen, Dialysepatienten, HIV-Infizierten und sein Nachweis in Blutprodukten
  10. Altmetric Badge
    Chapter 9 Die Prävalenz des GB-Virus-C/Hepatitis-G-Virus in Blutspenden und seine Übertragung auf Empfänger
  11. Altmetric Badge
    Chapter 10 Experiences with Recombinant Factor VIIa (rVIIa) in Treatment of Haemophilic Inhibitor Bleeding
  12. Altmetric Badge
    Chapter 11 Acquired Coagulation Inhibitors in the Non-Congenital Factor Deficient Population: Clinical Manifestations and Management
  13. Altmetric Badge
    Chapter 12 Wieviel darf die Behandlung einer Blutung bei Patienten mit Hemmkörperhämophilie kosten?
  14. Altmetric Badge
    Chapter 13 Elimination von erworbenen Gerinnungsinhibitoren mit extrakorporaler Immunadsorption (Ig-Therasorb)
  15. Altmetric Badge
    Chapter 14 Bestimmt die Art der Blutstillung den klinischen Verlauf bei Patienten mit erworbener Hemmkörperhämophilie?
  16. Altmetric Badge
    Chapter 15 Improvement in Survival in TTP-HUS During the Past Decade: Prospective Study of 108 Patients
  17. Altmetric Badge
    Chapter 16 Therapie der thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (TTP) bei kritisch kranken Patienten
  18. Altmetric Badge
    Chapter 17 Diagnosekriterien und Therapieansätze bei der TTP (Morbus Moschcowitz) — Klinische Verlaufsbeobachtung bei 5 Patienten
  19. Altmetric Badge
    Chapter 18 Telencephalic Brain Grafts in the Study of Scrapie Pathogenesis
  20. Altmetric Badge
    Chapter 19 Gerinnungsveränderungen beim hämolytisch-urämischen Syndrom (HUS)
  21. Altmetric Badge
    Chapter 20 Klinischer Verlauf und Outcome des hämolytisch-urämischen Syndroms im Kindesalter
  22. Altmetric Badge
    Chapter 21 Erfahrungen mit Verlauf und Therapie des hämolytisch-urämischen Syndroms (HUS) im Kindesalter seit 1990
  23. Altmetric Badge
    Chapter 22 Diarrhö-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom
  24. Altmetric Badge
    Chapter 23 Organization of a Randomized Clinical Trial for the Prevention of Recurrent Thrombosis in the Antiphospholipid Syndrome: the WAPS Project (Warfarin in Antiphospholipid Syndrome)
  25. Altmetric Badge
    Chapter 24 Inhibitorentwicklung bei Anwendung plasmatischer und rekombinanter Faktor VIII-Konzentrate im Hämophilie-Zentrum Bonn (1990–09/1996)
  26. Altmetric Badge
    Chapter 25 Erfolgreiche Faktor VIII-Hemmkörperelimination nach Wechsel von „High“- zu „Intermediate-purity“ Faktor-VIII-Konzentrat bei Kindern mit Hämophilie A
  27. Altmetric Badge
    Chapter 26 Offene Multicenterstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinantem Faktor VIII
  28. Altmetric Badge
    Chapter 27 Inaktivierung des Hepatitis-A-Virus in Plasmaprodukten durch Dampfbehandlung
  29. Altmetric Badge
    Chapter 28 Experimenteller Vergleich von Behandlungsalternativen: Prothrombinase, FEIBA, Hochdosis-Faktor VIII und aktivierter Faktor VII in einem Kaninchen-Inhibitormodell
  30. Altmetric Badge
    Chapter 29 Untersuchung behandlungsabhängiger Einflußfaktoren der Hemmkörperentwicklung bei Patienten mit schwerer Hämophilie A
  31. Altmetric Badge
    Chapter 30 Beziehung zwischen der Viruslast, der CD4+−ZellzahI sowie der Anzüchtbarkeit und Zytopathogenität des HIV
  32. Altmetric Badge
    Chapter 31 Virusinaktivierung von Gerinnungskonzentraten im kontinuierlichen Kurzzeiterhitzungsverfahren
  33. Altmetric Badge
    Chapter 32 In-vitro-Untersuchungen zur Sicherheit und Stabilität von Faktor-Konzentraten während kontinuierlicher Infusion
  34. Altmetric Badge
    Chapter 33 Nachweis von Hepatitis-E-Virus-Antikörpern bei Hämophilen
  35. Altmetric Badge
    Chapter 34 Nachweis von Hepatitis-C-Virus-RNA in Gerinnungspräparaten
  36. Altmetric Badge
    Chapter 35 Nachweis von Parvovirus B19-DNS in rekombinanten Gerinnungsfaktor-VIII-Präparaten
  37. Altmetric Badge
    Chapter 36 P-selectin (CD62p) and Soluble CD62p (sCD62p) in Platelet Concentrates Stored for Transfusion
  38. Altmetric Badge
    Chapter 37 Ein Beitrag zur Behandlung der Hepatitis C mit Interferon-Alpha
  39. Altmetric Badge
    Chapter 38 In-vitro-Expression eines neuen funktionell aktiven B-Domänen-verkürzten Faktor VIII-Proteins
  40. Altmetric Badge
    Chapter 39 Elimination des hochtitrigen Faktor VIII-Hemmkörpers durch hochdosierte Faktor-VIII-Behandlung und adjuvante hochdosierte Immunglobulingabe
  41. Altmetric Badge
    Chapter 40 Grundlagen des medizinischen Bewegungstrainings für Hämophile
  42. Altmetric Badge
    Chapter 41 Rotation des hämophilen Kniegelenks: eine biomechanische Studie
  43. Altmetric Badge
    Chapter 42 Kniegelenkendoprothetik —Besonderheiten bei der hämophilen Arthropathie
  44. Altmetric Badge
    Chapter 43 Missense Mutations at ALA-10 in the Factor IX Propeptide: A Novel Mechanism for Severe Bleeding During Oral Anticoagulant Therapy
  45. Altmetric Badge
    Chapter 44 Characterisation of Blood Clotting Factor VIII Concentrates
  46. Altmetric Badge
    Chapter 45 Ein neuer, hochsensitiver „enzyme linked immunosorbent assay“ (ELISA) zur Quantifizierung des Faktor VIII-Antigens und sein Einsatz in der Patientendiagnostik
  47. Altmetric Badge
    Chapter 46 Unbalancierte X-Chromosomen-Inaktivierung in weiblichen Zwillingen mit Hämophilie B
  48. Altmetric Badge
    Chapter 47 Dimerisierungsdefekte des v.-Willebrand-Faktors — eine neue Klasse von Mutationen beim v.-Willebrand-Syndrom Typ 2 und Typ 3
  49. Altmetric Badge
    Chapter 48 Leichte bis mittelschwere Faktor-VII-Erniedrigung: Blutungsrisiko?
  50. Altmetric Badge
    Chapter 49 Molekulargenetische Diagnostik bei einer Familie mit Faktor-VII-Mangel
  51. Altmetric Badge
    Chapter 50 Acquired von Willebrand Disease in Monoclonal Gammapathies: Effectiveness of High-Dose Intravenous Gammaglobulin
  52. Altmetric Badge
    Chapter 51 Genomische Diagnostik in deutschen Familien mit Hämophilie B. Von der RFLP-Analyse zum Mutationsnachweis
  53. Altmetric Badge
    Chapter 52 Epidemiology of Factor V Leiden Mutation in Various Populations: Northeastern Germany, Poland, Argentina, Venezuela, Costa Rica and India
  54. Altmetric Badge
    Chapter 53 Prevalence of APC-Resistance in the East Bohemian Region
  55. Altmetric Badge
    Chapter 54 Klinisches Bild bei 27 Patienten mit homozygoter F-V-Mutation
  56. Altmetric Badge
    Chapter 55 Verminderte APC-Response bei Patienten ohne Faktor-V-Leiden. Labordiagnostik und klinische Bedeutung
  57. Altmetric Badge
    Chapter 56 Hyperhomozysteinämie bei juveniler venöser Thrombose. Oraler Methioninbelastungstest
  58. Altmetric Badge
    Chapter 57 The Coating of Intracoronary Stents with Heparin Prolongs the Occlusion Time of Stents in an In Vitro Model
  59. Altmetric Badge
    Chapter 58 Modification of Platelet Antigens During Peripheral Blood Stem Cell Apheresis
  60. Altmetric Badge
    Chapter 59 Effects of Fucoidan Fractions on Platelet Antigens and Proliferation of Smooth Muscle Cells
  61. Altmetric Badge
    Chapter 60 Sensitivität und Spezifität verschiedener aPTT-Reagenzien in der Diagnostik von Lupushemmstoffen
  62. Altmetric Badge
    Chapter 61 Thrombinbildungstest in der Substitutionstherapie bei Hämophilie
  63. Altmetric Badge
    Chapter 62 Erworbene v.-Willebrand-Krankheit: Behandlung bei Blutungen und bei operativen Eingriffen
  64. Altmetric Badge
    Chapter 63 Acquired von Willebrand Disease at Increasing Platelet count as a Cause of Hemorrhagic Thrombocythemia in Various Myeloproliferative Disorders
  65. Altmetric Badge
    Chapter 64 Kombinierte Behandlung mit lmmunate-STIM plus und Minirin bei einem Patienten mit mittelschwerem V.-Willebrand-Syndrom im Rahmen eines ausgedehnten kardiochirurgischen Eingriffs
  66. Altmetric Badge
    Chapter 65 Linksatriales Vorhofmyxom unter dem Bild einer Thrombose bei einem Patienten mit milder Hämophilie A
  67. Altmetric Badge
    Chapter 66 Endoskopische Cholezystektomie bei einer Patientin mit angeborenem F-VII-Mangel
  68. Altmetric Badge
    Chapter 67 Familiärer Protein-Z-Mangel: Klinische und Laborchemische Befunde bei zwei Familien
  69. Altmetric Badge
    Chapter 68 Eine Familie mit Faktor-V-Leiden-Mutation und einer jungen Patientin mit Protein-S-Mangel, arteriellen und venösen Thrombosen
  70. Altmetric Badge
    Chapter 69 Das spinale Epiduralhämatom (SEH) als seltene Ursache einer akuten Zervikalgie
  71. Altmetric Badge
    Chapter 70 Genetic Risk of Thrombophilia in Catheter-Related Thrombosis in Childhood — A Prospective Study
  72. Altmetric Badge
    Chapter 71 Genetic Risk Factors of Familial Thrombophilia Play an Important Role in the Early Manifestation of Ischaemic Stroke in Infancy and Childhood
  73. Altmetric Badge
    Chapter 72 T-PA, u-PA and PAI 1 Concentrations before, during and 24 Hours after Percutaneous Cardiac Catheterisation
  74. Altmetric Badge
    Chapter 73 Erste Ergebnisse der Endothelinbestimmung bei Kindern
  75. Altmetric Badge
    Chapter 74 The Role of Apolipoprotein (a) in Childhood Thromboembolism
  76. Altmetric Badge
    Chapter 75 Unterschiede zwischen Neugeborenen und Erwachsenen bei der Lyse von Plasma- und Vollblutgerinnseln nach Zugabe von rt-PA in vitro
  77. Altmetric Badge
    Chapter 76 Einsatz von rF VIIa (NovoSeven) bei einem 9jährigen Patienten mit Hemmkörperhämophilie A
  78. Altmetric Badge
    Chapter 77 Erfolgreiche Protein-C-Substitution bei familiär gehäufter Varizellenassoziierter Purpura fulminans
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27. Hämophilie-Symposion Hamburg 1996
Published by
Springer Berlin Heidelberg, January 1998
DOI 10.1007/978-3-642-80403-8
ISBNs
978-3-54-062915-3, 978-3-64-280403-8
Editors

Scharrer, Inge, Schramm, Wolfgang

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