L'Agenzia Europea dei Medicinali convalida la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio dei Laboratori Pierre Fabre per la combinazione BRAFTOVI® (encorafenib) e MEKTOVI® (binimetinib) per i pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccol
adnkronos,
V6001V600 CASTRES, Francia, 3 novembre 2023 /PRNewswire/ -- I Laboratori Pierre Fabre hanno annunciato oggi che l'Agenzia…
Die Europäische Arzneimittelagentur genehmigte den...
Deutsche Tageszeitung,
CASTRES, Frankreich, 3. November 2023 /PRNewswire/ -- Pierre Fabre Laboratories gab heute bekannt, dass die Europäische…
La Agencia Europea del Medicamento valida la solicitud de autorización de comercialización presentada por los Laboratori
Europa Press,
(Información remitida por la empresa firmante) BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI® (binimetinib) muestran un beneficio clínico…