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Source of the text: https://t.co/LDhCz0pXaN
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MeCP2: The Genetic Driver of Rett Syndrome Epigenetics https://t.co/KXjt92rQLB
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【抄読会】 https://t.co/jDxnetlXse Rett症候群(RTT)の原因と考えられているMeCP2遺伝子変異について、mRNAスプライシング、miRNAプロセッシング、非コーディングRNAとに関して、エピジェネティクスと関わりについて検討した。→
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New Research: MeCP2: The Genetic Driver of Rett Syndrome Epigenetics: Mutations in methyl CpG binding protein 2 (MeCP2) are the major cause of Rett syndrome (RTT), a rare neurodevelopmental disorder with a notable period of developmental… https://t.co/OupS